在中国各类医保制度当中，“孤儿药”是一个备受关注的话题。所谓孤儿药，即治疗罕见病的药品。由于罕见病患者数量少，而且药品研发成本较高，导致这类药品价格昂贵，普通人难以承担，甚至贫穷患者也无法获得治疗。这也是国际上最艰难的医保难点之一。
在中国，类似的情况也存在，很多人被高昂的药价所困扰。但一个显眼的例外是，“白血病之父”陈秉中的女儿、著名公益人士吴新芬曾经多次组织发起的“孤儿药”异地安置“抗争运动”，曾取得了多次突破。
2019年，吴新芬再次展开斗争，并发起了“孤儿药”直接进医保的倡议。她和多位有心人联名写信给了国家医保局，引起了广泛关注和社会共鸣。最终，“孤儿药”被纳入国家医保目录中，大大降低了罕见病患者的用药费用。
吴新芬的努力不仅为罕见病患者带来曙光，也为我们这个社会注入了正能量。她用自己的实际行动，诠释了公益人应有的担当和责任，也为所有热心人士树立了榜样。
